Sinh con bị down, mẹ khiếu nại bệnh viện

10:53 07/03/2012

Khám thai đầy đủ, các xét nghiệm thai kỳ đều được bác sĩ xác định không có dấu hiệu bất thường, đến khi sinh xong, chị Khánh mới tá hỏa vì bé bị down. Trưa 6/3, sản phụ đưa đơn lên Sở Y tế TP HCM tố sự việc.
> Sinh con dị tật, gia đình đổ lỗi cho bác sĩ siêu âm

Bị khiếu nại là Bệnh viện quận Bình Thạnh, nơi đã thực hiện toàn bộ các lần khám thai, trong đó có cả kỹ thuật đo độ mờ gáy nhằm chẩn đoán dấu hiệu thai nhi mắc chứng down cho chị Nguyễn Thị Vương Khánh.

Sinh con bi down, me khieu nai benh vien
Kết siêu âm độ mờ da gáy của sản phụ Nguyễn Thị Vương Khánh. Ảnh: Thiên Chương

Sản phụ 39 tuổi nhà ở đường Vạn Kiếp, quận Bình Thạnh cho biết, chị bắt đầu khám thai và thực hiện các xét nghiệm tại Bệnh viện quận Bình Thạnh từ ngày 19/4/2011, khi ấy thai nhi chỉ mới là túi thai. Từ đó đến trước khi sinh, chị còn khám lần lượt ở tuần thứ 6, 13, 21, 27, 32, 38. Mỗi lần kết quả đều không có gì đáng cảnh báo.

Đặc biệt, ở tuần thứ 13, kết quả đo độ mờ da gáy cho thấy độ mờ gáy là 1,8 mm. Kết quả được các bác sĩ khẳng định "Tử cung có một thai 13 tuần đang tiến triển. Độ mờ da gáy trong giới hạn bình thường".

Từ các kết quả trên, ngày 7/12/2011, chị Khánh cho biết khi chuyển dạ, chị yên tâm đến Bệnh viện Nhân dân Gia Định sinh. Tuy nhiên sau khi sinh thì đã nhìn thấy con có diện mạo khác thường.

"Nghi ngờ bé bị down, các bác sĩ ở đây tư vấn tôi đến Bệnh viện Từ Dũ xét nghiệm. Như phán đoán, con tôi bị kết luận mắc hội chứng down", chị Khánh nói.

Theo kết quả xét nghiệm di truyền Karyotype thực hiện tại Bệnh viện Từ Dũ, bé được kết luận mắc hội chứng down. Biểu hiện cụ thể là có nhiễm sắc 47 nhiễm sắc thể, thừa một nhiễm sắc thể số 21. Trong khi trẻ bình thường chỉ có 46 nhiễm sắc thể.

"Tôi hoàn toàn bất ngờ trước kết quả bởi trước đó, bác sĩ khám thai cho tôi không có cảnh báo gì", chị Hoa nói.

Về việc chẩn đoán down trong thai kỳ, một tiến sĩ chuyên khoa sơ sinh tại Bệnh viện Từ Dũ cho rằng, nếu căn cứ vào kết quả xét nghiệm, độ mờ gáy 1,8 mm đúng là ở mức bình thường không có gì cảnh báo.

"Tuy nhiên việc chẩn đoán độ mờ gáy chính xác phụ thuộc vào tay nghề của người làm xét nghiệm và ngoài độ mờ gáy người thực hiện cần phải làm thêm các test về máu. Không chỉ ở tuần thứ 13, đo độ mờ gáy còn có thể thực hiện ở lần khám sau", tiến sĩ này nói.

Cũng theo vị bác sĩ này, nếu chỉ căn cứ vào việc đo độ mờ gáy thì xác suất chính xác cũng chỉ khoảng 90%.

Giám đốc một bệnh viện tuyến quận tại TP HCM cũng cho biết, hầu hết các trường hợp bất thường độ dày da gáy đều có thể được phát hiện tại bệnh viện tuyến này. "Tất nhiên điều này phụ thuộc vào tay nghề của người thực hiện chẩn đoán", bác sĩ này nói.

Sinh con bi down, me khieu nai benh vien
Kết quả xét nghiệm hội chứng Down của bé Lan Nhi, con chị Khánh. Ảnh: Thiên Chương

Trao đổi với TS, bác sĩ Phạm Kim Bình, Phó chánh thanh tra Sở Y tế TP HCM, người tiếp nhận đơn khiếu nại của chị Khánh cho biết, về phía chuyên môn, hiện chưa thể kết luận đúng sai.

"Chúng tôi sẽ yêu cầu Bệnh viện Bình Thạnh tường trình sự việc, sau đó nếu cần thiết, sẽ lập hội đồng khoa học để xác định xem bác sĩ có làm sai không. Từ đó mới có hướng xử lý chấn chỉnh", ông Bình nói.

Nếu chẩn đoán của bệnh viện không chính xác, gia đình sản phụ có thể trực tiếp yêu cầu bệnh viện bồi thường theo thỏa thuận. Nếu không chấp nhận, có thể nhờ đến tòa án hoặc cấp cao hơn.

Hội chứng down là một điều kiện nhiễm sắc thể gây ra bởi sự hiện diện của tất cả hay một phần của nhiễm sắc thể 21 thêm. Tên hội chứng được đặt theo John Langdon Down, một thầy thuốc đã mô tả hội chứng này vào năm 1866.

Hội chứng down thường gặp nhất trong số các bệnh do rối loạn nhiễm sắc thể. Cứ 800-1.000 trẻ mới sinh thì có 1 trẻ bị hội chứng down.

Bình thường, người ta có 46 nhiễm sắc thể, đi thành từng cặp. Một nửa số này được thừa hưởng từ cha, nửa kia được thừa hưởng từ mẹ. Còn trẻ bị down lại có 47 nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể thừa nằm ở cặp số 21.

Sản phụ ở tuổi nào cũng có nguy cơ sinh con down, tuy nhiên nguy cơ sẽ cao hơn ở những trẻ sinh ra từ người mẹ ngoài 35 tuổi. Các thống kê cho thấy, cứ 350 phụ nữ tuổi này có người sinh con bị down. Ở tuổi 40, tỷ lệ này tăng vọt lên 1/100 và tuổi 45 là 1/30.

Hầu hết người bị down bị thiểu năng trí tuệ và vận động. Nhiều năm gần đây, việc đo độ mờ da gáy và các can thiệp chuyên sâu trong thai kỳ có thể giúp xác định thai nhi có mắc hội chứng down không. Từ đó sản phụ quyết định có giữ con hay không.

Thiên Chương

Ý kiến bạn đọc

Ngoài việc đo độ mờ da gáy, còn những lần test máu, siêu âm sau?

Theo mình, ngoài việc đo độ mờ da gáy tầm 11tuần -13 tuần thì sau đó còn thử máu kiểm tra việc NST có lỗi hay không nữa mà, và còn lần siêu âm 4D cho tuần thai thứ 25 nữa mà, ở giai đoạn này tầm soát rất kĩ việc. Như mình đi siêu âm, vì bé úp mặt vào bụng mẹ, do đó bsĩ chưa thể xem được mũi, miệng, do đó bsĩ hẹn lần sau siêu âm tiếp ( xem miệng có bất thường k, mũi, khoảng cách hốc mắt.. có bất thường ko? --- Thiết nghĩ, việc chuẩn đoán độ mờ da gáy chỉ là 1 giai đoạn đầu để tầm soát down (gia đoạn này rất quan trọng), tuy nhiên các giai đoạn sau cũng không kém.... Trách nhiệm ở đâu???

trường hợp này gọi là tiến mất tật mang

Ở nước ngoài trong trường hợp này thì bệnh viện chịu trách nhiệm. Bởi bệnh nhân hoàn toàn thụ động về kỹ thuật chuyên môn và tin tưởng hoàn toàn vào bệnh viện. Do đó khi để xảy ra hậu quả thì BV phải chịu trách nhiệm. Nhưng ở VN thì khác, bệnh nhân có yêu cầu khám, có trả tiền khám cũng như thanh toán các chi phí sử dụng kỹ thuật ytế, nhưng BS khám, chiếu -chụp mà không biết bị bệnh là do bác sĩ không biết, không thấy, chứ không phải vô trách nhiệm.... Vậy bệnh nhân ráng chịu.
viện phí thì đã thu rồi. Trong trường hợp này gọi là " tiền mất - tật mang "

Việt Báo
contentlength: 10789
Chia sẻ

Video nổi bật

Giải nhiệt với kem chanh leo thơm phức, mát lịm
00:00 / --:--